本文作者:朝陽鋼結(jié)構(gòu)設(shè)計

醫(yī)療設(shè)計資質(zhì)(醫(yī)療設(shè)計師是干什么的)

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本文目錄一覽:

醫(yī)療化工工藝專業(yè)乙級屬于什么資質(zhì)

醫(yī)療化工工藝專業(yè)乙級屬于準(zhǔn)入類資質(zhì),。企業(yè)想要承包化工石化醫(yī)藥工程,,必須辦理化工石化醫(yī)藥行業(yè)設(shè)計資質(zhì),資質(zhì)分為甲級,、乙級,都屬于準(zhǔn)入類資質(zhì),,即從業(yè)必須擁有的資質(zhì),。

醫(yī)藥設(shè)計資質(zhì)是什么

是專業(yè)資質(zhì)證書。醫(yī)藥設(shè)計資質(zhì)證書分為甲級,、乙級,、丙級和丁級四個等級,符合要求即可申請,。醫(yī)藥設(shè)計主要指的是醫(yī)藥,、化工、石化等設(shè)計,,其中,,藥物設(shè)計是隨著藥物化學(xué)學(xué)科的誕生相應(yīng)出現(xiàn)的,早在20世紀(jì)20年代以前,,就開始進(jìn)行天然有效成分的結(jié)構(gòu)改造,。

做醫(yī)療器械需要什么資質(zhì)

法律分析:做醫(yī)療器械需要辦理相關(guān)證件,銷售醫(yī)療器械需要辦理銷售相關(guān)資質(zhì),,例如二類器械銷售備案憑證,,生產(chǎn)醫(yī)療器械需要辦理生產(chǎn)許可證或者生產(chǎn)備案憑證。從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,,由生產(chǎn)企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案并提交其符合本條例第二十條規(guī)定條件的證明資料,。從事第二類,、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地省,、自治區(qū),、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請生產(chǎn)許可并提交其符合本條例第二十條規(guī)定條件的證明資料以及所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證。從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,,由經(jīng)營企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案并提交其符合本條例第二十九條規(guī)定條件的證明資料,。從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請經(jīng)營許可并提交其符合本條例第二十九條規(guī)定條件的證明資料,。

法律依據(jù):《中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》

第二十一條 已注冊的第二類,、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,其設(shè)計,、原材料,、生產(chǎn)工藝、適用范圍,、使用方法等發(fā)生實質(zhì)性變化,,有可能影響該醫(yī)療器械安全、有效的,,注冊人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請辦理變更注冊手續(xù),;發(fā)生其他變化的,應(yīng)當(dāng)按照***藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定備案或者報告,。

第二十二條 醫(yī)療器械注冊證有效期為5年,。有效期屆滿需要延續(xù)注冊的,應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿6個月前向原注冊部門提出延續(xù)注冊的申請,。

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